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Appuyer sur un bouton pour mettre fin à la douleur

Dernière mise à jour: 16 septembre, 2017
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Appuyer sur un bouton pour mettre fin à la douleur

¿No sería genial si todo lo que tuviera que hacer fuese accionar un interruptor o presionar un botón para apagar el dolor, tremblements, anxiété, ou encore le retour de la vue? C'est la promesse d'une nouvelle branche de la science médicale connue comme optogénétique.

Depuis Le Mois De Février 2016 une équipe de médecins qui travaillent dans le Texas pour un démarrage dans le Michigan a été l'injection de virus conçus pour effectuer l'ADN à partir d'algues est sensible à la lumière dans les yeux de 15 les bénévoles aveuglé par une maladie appelée rétinite pigmentaire. Leur espoir est que ces injections de l'ADN dans la rétine est la ré-ingénierie des cellules dans l'œil, qui sont généralement insensible à la lumière, de sorte que les volontaires seront récupérées au moins le voir en noir et blanc, floue, vision granulé. Le premier volontaire a déjà reçu sa première injection et les chercheurs sont à effectuer un suivi de vos progrès.

L'utilisation de la thérapie génique pour restaurer la vue à l'aveugle, au moins chez la souris

La FDA a donné une licence à la RetroSense Thérapeutique, la société de biotechnologie dans le Michigan, pour mener un essai clinique de Phase I (pour tester la sécurité) avec la Fondation de la Rétine du sud-ouest de Dallas, Texas, jusqu'à la fin de 2015, un total de 10 ans après le dr. Ed Boyden, ensuite, un étudiant de troisième cycle à l'Université de Stanford, satisfaire votre curiosité en faisant clignoter une lumière bleue dans une cellule nerveuse qu'il étudiait sous un microscope. La cellule nerveuse « hors tension ». Boyden et sa surveillance par le professeur Dr. Karl Deisseroth a découvert qu'une lumière bleue dans le droit cortex cérébral d'une souris pourrait causer à courir dans le sens antihoraire. En éteignant la lumière, et la souris pouvait courir en ligne droite.

Il a fallu attendre cinq ans avant de Zhuo-Hua Pan de la Wayne State University de Detroit ont montré que la même technique pourrait être utilisée pour restaurer la vision chez des souris aveugles, même si c'est une procédure que la plupart d'entre nous pense à deux fois avant de l'avoir fait nous-mêmes. Tout d'abord, l'équipe de recherche a identifié un composite de mousse de l'étang connu comme une opsine. Ils ont identifié le gène qui régule l'opsine. Utiliser l'ingénierie moléculaire pour créer un virus portant le gène de l'opsine, et infecter le cerveau de souris aveugles avec le virus. Le gène devient partie intégrante de l'ADN des cellules dans le cerveau qui est nécessaire pour la vue, mais il doit être activé par la lumière transmise dans le cerveau avec un petit câble en fibre optique. Après ce long processus, la souris peut être vu à nouveau.

D'une façon plus élégante de restaurer la vision chez l'homme

Des améliorations ont été apportées à la technique de sorte qu'il est maintenant possible d'introduire des gènes dans les cellules humaines sans infection virale et il est possible de briller une lumière à l'intérieur du cerveau, sans avoir à disposer d'un câble de fibre optique qui se bloque à l'crâne. Dans cette nouvelle méthode de génie génétique des cellules dans le la rétine humaine, la lumière a besoin de voir la lumière aussi est nécessaire pour activer les nerfs nouvellement restructuré dans les yeux. Les scientifiques croient que les cellules précédemment insensible dans la rétine va commencer à répondre à la lumière immédiatement, bien que cela peut prendre des mois ou des années pour que le cerveau peut commencer à reconnaître et à traiter les nouvelles informations.

Le traitement ne change que les cellules nerveuses pour activer ou désactiver dans la présence de la lumière. Ils ne peuvent pas s'inscrire à la couleur. Cependant, la mayoría de los voluntarios para probar el procedimiento creen que tienen algo de visión, même le noir et blanc de la vision, c'est mieux que de ne pas avoir de vision à tous.

Les Applications de l'optogénétique pour l'anxiété, La maladie de Parkinson et de la douleur

Optogénétique, devenir les cellules nerveuses dans et hors d'eux par l'exposition à la lumière, a un certain nombre de différentes applications afin de rendre la vue à des gens qui ont une rétinite pigmentaire. Parmi les thérapies optogénétique en développement sont:

Anxiété

Psychiatre Karl Deisseroth n'était pas satisfait de la façon dont les médicaments ont été de travail pour traiter l'anxiété, donc, en 2004, dans lequel il a fondé un laboratoire d'étude de l'utilisation de la lumière comme un traitement de médicaments pour la maladie. Au début de l'année, beaucoup de gens étaient confus au sujet de ce que vous faites. Ils pensaient que j'étais l'étude du cerveau, l'utilisation de la fibre optique pour observer le cerveau. En réalité, il était en train de faire de la thérapie, en modifiant le fonctionnement du cerveau, au lieu d'observer la façon dont il fonctionne.

Dr. Deisseroth et ses collègues ont opté pour une souche de souris connus pour leur capacité de dissimulation. Ces souris passent la plupart de leur temps dans des espaces minuscules dans l'obscurité pour éviter les prédateurs. Puis, le génie génétique de la souris pour avoir les neurones sensibles à la lumière dans une région du cerveau connue comme l'amygdale, qui permet à la souris et les humains, le processus de terribles expériences dans la mémoire à long terme qui aident à éviter des situations dangereuses.

Posteriormente Deisseroth implanta un cable de fibra óptica en los cerebros de los ratones que suministra la luz azul dentro de la amígdala. Dans ce cas, la lumière bleue « off » les cellules du cerveau associées à l'anxiété et les souris qui avaient été accrochés aux flancs de leurs cages heureusement couraient autour de la recherche de nourriture.

Maladie de Parkinson

Un problème universel dans la maladie de Parkinson est que les médicaments utilisés dans le traitement de leurs ils deviennent moins efficaces avec le temps. C'est presque comme si ces médicaments entraînent des parties du cerveau à « modifier » et être insensible à plus de médicaments, tout à propos de la dopamine. Pour lutter contre ce problème, certains neurologues ont commencé à recommander de stimulateurs électriques des dispositifs qui fournissent un courant vers le cerveau pour arrêter les tremblements, ou de relancer le mouvement coordonné.

Dr. Alexxei Kravitz et ses collègues à l'université de Stanford ont étudié les structures connues comme voie indirecte, en direct et les épineux moyens neurones de projection de (NPEM, pour faire court) pour voir si la lumière de la thérapie peut être un moyen plus efficace de traiter la maladie. Le nombre de NPEM direct ont un type de récepteur de la dopamine, et indirects NPEM avoir un autre. L'équipe A découvert que la stimulation de la NPEM direct soulage la maladie de Parkinson, et la stimulation de la NPEM causes indirectes de la maladie de Parkinson. (En d'autres termes, la dopamine et de la drogue pour garder vos niveaux de dopamine high-elle stimule la partie du cerveau pour améliorer les symptômes et d'autres parties du cerveau qu'aggraver vos symptômes, si ça ne fonctionne pas le médicament inévitablement.) L'optogénétique, il peut être possible de stimuler plus que ces neurones qui permettent un mouvement normal sans stimuler d'autres neurones qui interfèrent avec elle.

Douleur chronique

Des scientifiques de l'Université McGill de Montréal ont trouvé un moyen de modifier génétiquement des neurones périphériques, les cellules nerveuses de l'extérieur du cerveau et de la moelle épinière, de sorte qu'ils peuvent être activés par la lumière pour vaincre la douleur chronique. Cette méthode ne nécessite pas de n'importe quel type de chirurgie du cerveau, et qui évite totalement les effets secondaires des médicaments antalgiques. Cependant, à ce jour, il n'a été utilisé que sur des souris en laboratoire. Des essais sur l'homme sont encore dans quelques années.

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