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Polio (PPS): Symptômes et traitement

Dernière mise à jour: 16 septembre, 2017
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Polio (PPS): Symptômes et traitement

Polio, est une maladie virale paralysée. La cause de la maladie est un virus appelé le poliovirus qui pénètre dans le corps par voie orale et infecte la paroi intestinale.

Le problème est que ce virus peut passer dans le sang et dans le système nerveux central provoquant une faiblesse musculaire et souvent la paralysie. Les efforts d'éradication menée par l'Organisation Mondiale de la Santé ont réduit le nombre de cas diagnostiqués chaque année des centaines de milliers à près d'un millier de. Un autre problème avec cette maladie est le Syndrome Post-Polio, une condition qui peut affecter les survivants de la polio n'importe où à partir de 10 À 40 plusieurs années après la guérison d'une première attaque de poliomyélite. In the United States, le dernier cas de polio « Sauvage » (la polio naturel qui n'est pas causée par le vaccin oral contre la polio) il a été en 1979 et à l'exception de certaines importations occasionnelles, tous les cas de poliomyélite paralytique depuis lors, ont été causés par le vaccin oral de la polio.

Les loisirs et les voies d'infection

La poliomyélite est une maladie très contagieuse, que même classé comme une maladie de civilisation. Il est prouvé que la polio se transmet par le contact humain, généralement pénètre dans l'organisme par la bouche. Dans la plupart des cas, cela se produit en raison de la nourriture ou d'eau contaminée fecalmente. Le Poliovirus est un petit virus à ARN qui a trois souches différentes et est extrêmement infectieuse. Le virus envahit le système nerveux et l'apparition de la paralysie peut se produire en quelques heures. Alors que la maladie peut affecter une personne de tout âge, plus que le 50 pour cent des cas surviennent chez les enfants entre les âges de 3 et 5 années.

Les symptômes de l'infection du virus de la polio

La période d'incubation de la polio, à partir du moment de la première exposition à l'apparition des premiers symptômes, varie entre trois et trente-cinq jours, ce qui signifie que la maladie peut se propager largement avant qu'une épidémie.

Après la période initiale de l'infection par le poliovirus, les particules de virus sont excrétés dans les selles pendant plusieurs semaines et sont hautement transmissible aux autres dans une communauté.
La poliomyélite est une maladie virale qui, dans autour de la 95% cas, en fait, ne produit pas de symptômes du tout. Ce type d'infection est appelée la polio asymptomatiques. La polio symptomatique représente environ 4% à la 8% de tous les cas. Les premiers symptômes de l'infection sont la fatigue, fièvre, vomissements, les maux de tête et des douleurs dans le cou et les membres.

La maladie apparaît sous trois formes:

  1. Une forme bénigne appelée la poliomyélite abortive. La majorité des personnes souffrant de cette forme de la polio peut soupçonnent même pas qu'ils l'ont, parce que leur état est limitée à la grippe-comme des symptômes d'une légère infection des voies respiratoires supérieures, diarrhée, fièvre, mal de gorge, etc..
  2. Une forme plus grave associée à une méningite à liquide clair appelé la poliomyélite non paralytique. Il est à noter que les 1% à la 5% de ces patients présentent des symptômes neurologiques tels que la sensibilité à la rigidité de la lumière et du cou.
  3. Une forme grave de la maladie plus grave et débilitante, appelé la poliomyélite paralytique et se produit dans 0.1% À 2% des cas. Dans la poliomyélite paralytique, le virus quitte le tractus intestinal et pénètre dans la circulation sanguine, attaquer les nerfs. Le virus peut affecter les nerfs qui contrôlent les muscles des membres et des muscles nécessaires à la respiration, causant des difficultés respiratoires et une paralysie des bras et des jambes.

Les personnes qui ont de la poliomyélite le abortives ou de la polio nonparalytic généralement effectuer une restauration complète. Cependant, la poliomyélite paralytique peut même entraîner la mort.

La poliomyélite bulbaire

Le virus peut affecter les neurones moteurs qui commandent les muscles des mouvements du globe oculaire; Le nerf trijumeau et du nerf facial qui innervent les joues, les larmes, les gencives et les muscles de la face; Le nerf glossopharyngeal nerf qui, dans le cadre des contrôles de la déglutition et de fonctions dans la gorge, le mouvement de la langue et le goût; Le nerf qui envoie des signaux au cœur, les intestins comme les poumons; Et l'accessoire du nerf qui contrôle les mouvements du haut du cou. Si le virus affecte certains de ces muscles, il est appelé la poliomyélite bulbaire. C'est une très grave forme de la poliomyélite, avec un taux de mortalité qui varie entre 25 et le 75 pour cent.

Le syndrome Post-polio

Le syndrome Post-polio est un étrange syndrome qui peut affecter les patients atteints de la polio dans n'importe quel endroit de 10 À 40 plusieurs années après la guérison d'une première attaque de poliomyélite. SPP est généralement une maladie évolutive très lente, caractérisée par un affaiblissement des muscles qui ont été déjà endommagées par la polio.

Bien qu'il existe de nombreuses théories qui ont tenté d'expliquer SPP, le fait est que les médecins ne savent pas ce qui les provoque. Voici les trois théories sur les SPP qui sont plus susceptibles selon les recherches effectuées jusqu'à maintenant:

  1. La première théorie dit que le virus de la polio est activé à nouveau à nouveau, après des décennies de sommeil dans les cellules du patient. Il est encore incertain que l'actif.
  2. La deuxième possibilité est la preuve de déséquilibres dans la production de différentes hormones et de neurotransmetteurs dans le cerveau.
  3. La troisième la théorie dit que les cellules nerveuses n'ont pas été endommagés ou partiellement endommagées, a assumé les fonctions des cellules mortes. Avec le temps, ces cellules deviennent excessive de travail et conduire à des symptômes similaires à la polio.

L'Incidence de la condition

De la 300.000 survivants de la polio aux états-unis.UU. 1/2 À 1/4 vous avez des symptômes de la SPP. Si la lutte de départ de la polio a été sévère, il y a une plus grande probabilité de développer un syndrome post-polio.

Symptômes

Les symptômes du SPP imitent ceux de la maladie d'origine. Les symptômes peuvent inclure:

  • Fatigue
  • L'épuisement
  • Faiblesse musculaire
  • Atrophie musculaire (Durcissement)
  • Les articulations et les muscles douloureux
  • Douleurs lombaires
  • La sensibilité au froid et à la chaleur
  • Troubles du sommeil
  • La respiration et / ou de la déglutition difficile
  • Spasmes musculaires

Il a été montré que les patients avec des symptômes bénins de la polio va avoir de légers symptômes de SPP.

Traitement

Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement efficace pour le syndrome de lui-même, mais un certain nombre d'études ont montré que des exercices spécifiques peuvent améliorer la force musculaire.
Certaines études ont également montré que la inmunoglobina iv) peut réduire la douleur, pour augmenter la qualité de vie et d'améliorer la force. La majorité des experts de ce domaine, pense que l'avenir du traitement SPP devrait se concentrer sur les facteurs de croissance nerveuse qui fait sens, depuis SPP peuvent résulter de la dégénérescence de l'foyers de nerf et de l'aider dans sa régénération peut être la solution.

Des stratégies éprouvées

Il existe plusieurs stratégies qui ont été montré pour être bénéfique pour les patients:

  • Si vous êtes confronté à une faiblesse musculaire progressive, il peut être nécessaire de faire de l'exercice. Parlez-en à votre médecin.
  • Manger un régime alimentaire bien équilibré.
  • Être à l'affût des changements dans le corps.
  • Prendre note de tout nouveau symptôme ou de tout changement clairs ou progressive.
  • Prenez le temps d'obtenir suffisamment de sommeil.
  • L'utilisation d'équipements médicaux tels que des cannes ou des béquilles ou d'autres équipements médicaux adaptable pour être sûr de ne pas tomber.
  • Éviter le gain de poids.
  • Afin de minimiser la consommation d'alcool.
  • Prenez votre rhume au sérieux.
  • Effectuer des examens périodiques, avec un accent sur les principaux domaines touchés par la polio: neuromusculaire, circulatoire et respiratoire, ainsi que, évaluations de la force musculaire.
  • Cesser tout exercice qui cause de la douleur, la faiblesse ou de la fatigue musculaire.
  • Connaissez vos forces et ses limites.
  • Pour participer ou de continuer avec la thérapie physique.

Prévention

Dans la majorité des pays, il est actuellement recommandé que les enfants ont 4 doses de vaccin vaccin inactivé contre la poliomyélite entre les âges de 2 mois et 6 années.
Ce vaccin est développé par Albert Sabin dans 1964. Le vaccin Sabin est un vaccin vivant atténué, produit par le passage du virus par les cellules non-humains. Bien que très efficace, le problème avec le VPO a été que, dans de très rares cas, la poliomyélite paralytique pourrait être développée à la fois dans les enfants vaccinés et ceux qui sont entrés en contact avec eux. Il est administré par injection. Protège les personnes vaccinées ainsi que l'introduction en bourse, mais il n'est pas censé être aussi efficace que le VPO dans la prévention de la propagation du virus de la poliomyélite chez les personnes non vaccinées.

VPI est un vaccin qui stimule le système immunitaire de l'organisme pour lutter contre le virus si elle vient en contact avec lui.

Les Complications de la polio

Les complications de la poliomyélite, y compris la paralysie, plus souvent des jambes, mais la paralysie des muscles qui contrôlent la respiration et de la déglutition sont un plus grand danger et peut même être mortel.

Dans de très rares cas, le vaccin oral utilisé pour prévenir la maladie peut provoquer la paralysie de la poliomyélite dans les gens qui sont vaccinés et chez les personnes qui sont en contact étroit avec eux. Dans les États-unis ont été signalés chaque année entre 8 et 9 les cas de poliomyélite paralytique causés par le vaccin oral.

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