Aller au contenu
Le Blog de la santé | Suppléments sportifs

Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ): symptômes et traitement

Dernière mise à jour: 17 mai, 2017
Par:
Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ): symptômes et traitement

Syndrome de Stevens-Johnson est une maladie très grave souvent causée par une réaction allergique aux médicaments.

Vue d'ensemble

Syndrome de Stevens-Johnson est une maladie très grave, souvent causée par une réaction allergique à ce médicament. La cause la plus fréquente de Syndrome de Stevens-Johnson est une réaction allergique à des antibiotiques ou des anticonvulsivants, et analgésiques, surtout aux sulfas, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINE). Syndrome de Stevens-Johnson est une maladie inflammatoire grave, parfois fatale. Toutes les personnes qui utilisent ces médicaments et de cocaïne peut être affectée. Tout médicament est une cause potentielle. Les vaccins, telles que la tuberculose et la polio, pourrait également être une cause de syndrome de Stevens-Johnson. Les personnes qui ont le syndrome de Stevens Johnson souffrent de l'inflammation de la peau et des muqueuses. De nombreux organes peuvent être affectés de façon significative pendant le processus de la maladie. Syndrome de Stevens-Johnson est un trouble grave et, dans certains cas,, Il peut être fatal. Ce syndrome est la forme la plus grave de l'érythème polymorphe, elle est parfois appelée érythème polymorphe majeur. Le diagnostic de syndrome de Stevens-Johnson est généralement basée sur l'examen physique, la peau et des lésions de la muqueuse qui sont des signes de la maladie. Dans certains cas, vous pouvez faire une biopsie de la peau. Syndrome de Stevens-Johnson touche des personnes de tout âge. La chose la plus importante pour le traitement repose sur la reconnaissance et l'établissement du bon diagnostic de la maladie.

Les symptômes de syndrome de Stevens-Johnson

Syndrome de Stevens-Johnson est marquée par l'attaque rapide de fièvre, les blessures de la peau et des plaies ouvertes sur les muqueuses des yeux, la bouche, le passage nasal, les lèvres et les organes génitaux. La maladie commence par une infection des voies respiratoires. D'autres symptômes sont la fièvre, mal de gorge, frissons, les maux de tête et des malaises. Le syndrome de Johnson affecte les muqueuses de la cavité buccale, les yeux, la fosse nasale et les régions anales et génitales. Dans certains cas, il peut se produire des vomissements et de la diarrhée. Les lésions ne sont pas prurigineuses cutanéo-muqueuses sont communes dans le syndrome de Stevens-Johnson. Les groupes durent environ 2 À 4 semaines. Dans certains cas, les individus avec SJS peut ne pas être capable de manger ou de boire lorsque les muqueuses de la bouche touchés.

Syndrome de Stevens-Johnson est une expression sévère de l'érythème polymorphe . Quand quelqu'un a le syndrome de Stevens Johnson, l'érythème polymorphe peut être présent et être détectable comme une lésion de la peau. L'érythème polymorphe est une maladie allergique marquée par un les rougeurs de la peau et les muqueuses. L'érythème polymorphe peut se produire avec de nombreuses infections, une maladie du collagène, les réactions aux médicaments, les allergies et la grossesse. Les lésions de la peau peuvent ressembler à une blessure, un but, ou semblable à une bulle.
Le necrolisis épidermique toxique qu'elle implique de multiples grandes cloques qui se lient est également présent. Le necrolisis épidermique toxique est suivie par un détachement de la majorité de la peau et des muqueuses.

Vous devriez savoir que le syndrome de Stevens-Johnson est un état très grave. Cette maladie implique de nombreuses parties du corps et de l'étendue de la lésion de la formation. Ces lésions première affectent les muqueuses, et puis affecter les poumons, la bouche, l'estomac, les yeux de l'intestin, et chaque organe important.

Les signes les plus communs sont: fièvre, épistaxis, conjonctivite, la vulvovaginite ou balanite, des crises et des ulcères de la cornée, érosion et de manger. Pneumonie, la douleur dans les articulations, et la prostration sont communs. La conjonctivite douloureuses, peuvent se produire dans les yeux, et peut conduire à la cicatrisation de la cornée et de la perte de vision. L'ophtalmologiste doit être impliqué dans les patients atteints de conjonctivite, de sorte que vous pouvez prendre des précautions pour prévenir les dommages permanents aux yeux. Dans les stades avancés de la maladie peut être une insuffisance rénale et la pneumonie. Qui peut être fatale.

Traitement pour le syndrome de Stevens-Johnson

Le syndrome peut être une réaction allergique à certains médicaments, ou vous pouvez continuer la grossesse, le virus de l'herpès je ou une autre infection. Vous voyez rarement lié avec le cancer ou à la radiothérapie. Le diagnostic précoce avec le début de la reconnaissance et le retrait de tous les médicaments de causalité possibles est la chose la plus importante pour la réussite d'un traitement. Un dermatologue est nécessaire pour établir le diagnostic. Certains cas graves de syndrome de Stevens-Johnson peut nécessiter l'intervention d'une brûlure de spécialiste ou de spécialiste en chirurgie plastique. Selon l'organe touché, des consultations avec un gastro-entérologue, un pulmólogo, un ophtalmologiste, un néphrologue et d'autres spécialistes peuvent être utiles.

Il n'existe pas de traitement efficace pour arrêter la propagation de Syndrome de Stevens-Johnson dans tout le corps. Le principal traitement de soutien et symptomatique. Le traitement comprend le traitement des symptômes de Syndrome de Stevens-Johnson. Le traitement comprend le repos au lit, des antibiotiques pour la pneumonie, analgésiques, les bains de bouche, et les sédatifs. En général, Syndrome de Stevens-Johnson a été causé par une réaction allergique à un médicament ou d'une infection. Il est également important de savoir quel médicament a causé ce trouble. Cesser l'utilisation de la délinquance médicament ou le traitement de l'infection peut avoir une influence positive sur les progrès de Syndrome de Stevens-Johnson. Des médicaments tels que Bextra et l'antibiotique doit être arrêté immédiatement.

L'infection sous-jacente doit être reconnu. Des maladies ou des infections sous-jacentes qui sont à l'origine de syndrome de Stevens-Johnson devraient être traités. Les antibiotiques sont appropriées si la surinfection est la cause de syndrome de Stevens-Johnson. Les antibiotiques sont également utilisés si l'on soupçonne que les maladies bactériennes, comme les mycoplasmes, c'est la cause. Lorsque les voies respiratoires sont touchés (Poumon) le traitement comprend: aérosols, l'aspiration bronchique, et la thérapie physique. Certains médicaments sont nécessaires, comme l'héparine est recommandé pendant la durée de l'hospitalisation. Dans certains cas, les antiacides réduire l'incidence de l'hémorragie gastrique. Le soutien affectif et les services psychiatriques peuvent être utiles.
Un traitement avec des corticostéroïdes est controversée. Certains scientifiques pensent que les corticostéroïdes entraîner un risque accru d'infection, la guérison à long terme des blessures, masquage des premiers signes de septicémie, saignements gastro-intestinaux graves et une augmentation de la mortalité.

Si quelqu'un a le syndrome de Stevens-Johnson, au cours de la maladie souffre de la perte de la masse liquide. C'est pourquoi, le traitement comprend le remplacement des fluides et de la correction des électrolytes. La propagation de la maladie peut compromettre les systèmes cardiovasculaire et respiratoire. C'est pourquoi, une des parties les plus importantes de traitement est d'assurer le flux sanguin et la pression artérielle et de la stabilité des voies respiratoires. Le traitement de la douleur est également important dans le cadre du traitement, parce que cette maladie est une maladie très douloureuse. Le soutien des soins intensifs est important dans les cas graves. Le patient doit être déplacé vers une unité de soins intensifs ou d'un centre de burn. Les lésions de la peau doivent être traités comme des brûlures. La peau est dépouillé, il doit être recouvert d'un comprime de solution saline. Le contrôle quotidien, attention il est nécessaire de surveiller la surinfection secondaire. Certaines options de traitements spécifiques peuvent être appliquées pour réduire les symptômes tels que le rince-bouche pour les lésions dans la bouche, et d'une anesthésie topique pour réduire la douleur. Comprime salinas peut être appliqué sur les paupières, les lèvres et le nez.

Vous devriez savoir qu'il n'existe aucun remède ou traitement pour arrêter la propagation du syndrome de Stevens-Johnson. Quelques nouvelles de la recherche a suggéré que l'hémodialyse et la inmunoglobina, le cyclophosphamide et la plasmaphérèse sont des traitements efficaces. Vous devez savoir qu'il existe des méthodes standard de soins.
Les Patients doivent éviter toute exposition à la drogue qui a provoqué le syndrome de Stevens-Johnson. Les récidives sont possibles.

Partagez
Tweetez
+1
Partagez
Enregistrer
Stumble