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बाल चिकित्सा मस्तिष्क ट्यूमर: बच्चों में दुर्लभ मस्तिष्क ट्यूमर

अंतिम अपडेट: 16 सितम्बर, 2017
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बाल चिकित्सा मस्तिष्क ट्यूमर: बच्चों में दुर्लभ मस्तिष्क ट्यूमर

वहाँ बाल चिकित्सा मस्तिष्क ट्यूमर के विभिन्न प्रकार हैं, जो वे कैंसर का दूसरा सबसे आम प्रकार हैं. इस आलेख में, दुर्लभ मस्तिष्क ट्यूमर चर्चा कर रहे हैं, brainstem gliomas, रंजित जाल ट्यूमर, आदिम neuroectodermal ट्यूमर और craniopharyngioma.

वहाँ बाल चिकित्सा मस्तिष्क ट्यूमर के कई अलग अलग प्रकार के होते हैं, जो वे बच्चों में कैंसर का दूसरा सबसे आम प्रकार हैं. इन दुर्लभ मस्तिष्कार्बुदों के निदान विशेष रूप से कठिन है क्योंकि लक्षण और बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के लक्षण सामान्य होते हैं और बायोप्सी अक्सर गलत निदान किया जा सकता है अगर एक स्वास्थ्य पेशेवर कोई अनुभव नहीं है.

औसतन प्रति वर्ष दो या तीन मामलों देश प्रति के साथ, वहाँ कई बाल जो विशेषज्ञता ठीक से इन बच्चों के इलाज के लिए की कमी है और इसके परिणामस्वरूप मृत्यु दर में जिसके परिणामस्वरूप कर रहे हैं.

इस आलेख में, दुर्लभ मस्तिष्क ट्यूमर चर्चा कर रहे हैं, brainstem gliomas, रंजित जाल ट्यूमर, आदिम neuroectodermal ट्यूमर और craniopharyngioma. यहाँ आप बच्चों में आम मस्तिष्क ट्यूमर के बारे में अधिक जानकारी मिल जाएगी .

डेल brainstem gliomas

ब्रेन स्टेम gliomas ट्यूमर है कि रोगियों की ब्रेन स्टेम में फार्म का उल्लेख, जो यह मस्तिष्क कि रीढ़ की हड्डी से जुड़ा है और सबसे कम हिस्सा है महत्वपूर्ण कार्यों को नियंत्रित करता है, साँस लेने के रूप में और दिल की दर.

ब्रेन स्टेम gliomas शामिल 10% सभी बाल चिकित्सा मस्तिष्क ट्यूमर के. बच्चों को जो ब्रेन स्टेम gliomas विकसित की जीवित रहने की दर बहुत कम है, और इन रोगियों के एक अल्पसंख्यक निदान के बाद जिंदा तीन साल हैं. औसत आयु, जिसमें रोगियों इस ट्यूमर का विकास का युग है 6.

इसमें बच्चों में ब्रेन स्टेम gliomas के दो प्रकार हैं:

  • तंत्रिकाबंधार्बुद फोकल y
  • pontine तंत्रिकाबंधार्बुद आंतरिक फैलाना (DIPG)

फोकल तंत्रिकाबंधार्बुद सबसे सौम्य ट्यूमर है है कि धीरे धीरे बढ़ता है और मस्तिष्क के एक क्षेत्र में स्थित है, उपचार की सुविधा है और इसलिए एक बेहतर पूर्वानुमान है.

फैलाना आंतरिक pontine तंत्रिकाबंधार्बुद (GPIDs) यह एक बदतर रोग का निदान है, के बाद से यह एक उच्च ट्यूमर ग्रेड और brainstem भर तेजी से बढ़ रही फैलता है , जो इसे और अधिक कठिन बना देता है के इलाज के लिए.

हालांकि, को रोग का निदान भी बच्चे की आयु पर निर्भर करता है. रोगी कम से कम तीन वर्ष है, तो वसूली की संभावना बच्चों की तुलना में बेहतर हैं, जो पुराने हैं. ब्रेन स्टेम gliomas के अधिकांश मामलों छिटपुट हैं, वहाँ कुछ कारक है कि बच्चों संभावना अधिक होती है आनुवंशिक विकार न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार के रूप में इस ट्यूमर विकसित करने के लिए कर रहे हैं 1.

रंजित जाल ट्यूमर

रंजित जाल ट्यूमर बहुत दुर्लभ हैं और तीन श्रेणियों में विभाजित हैं कैंसर के स्तर के अनुसार:

  • ग्रेड मैं ट्यूमर रंजित जाल पेपिलोमा बुलाया,
  • ग्रेड द्वितीय है असामान्य रंजित जाल पेपिलोमा और
  • ग्रेड III रंजित जाल कार्सिनोमा है.

क्योंकि इन ट्यूमर दुर्लभ हैं, पुरानी जाल की ट्यूमर घटना है 0,3 लाख लोगों को प्रति मामलों. इस ट्यूमर किसी भी उम्र में हो सकता है, चोटियों किशोरावस्था में दिए गए हैं.

जबकि वयस्कों में रंजित जाल ट्यूमर से भी कम समय का प्रतिनिधित्व 1% ब्रेन ट्यूमर, बच्चों में वे प्रतिनिधित्व करते हैं 5% सभी बाल चिकित्सा मस्तिष्क ट्यूमर के. हालांकि, घटना बहुत अधिक है (चारों ओर 20%) उम्र के एक वर्ष के कम उम्र के बच्चों में.

ग्रेड मैं ट्यूमर पांच बार ग्रेड तृतीय ट्यूमर की तुलना में अधिक आम हैं, यह है 90% रंजित जाल रंजित जाल पेपिलोमा मैं ग्रेड के सभी ट्यूमर की. अधिकांश रंजित जाल ट्यूमर बेतरतीब ढंग से होते हैं , लेकिन कुछ आनुवांशिक कारक है कि इस ट्यूमर के विकास को जन्म दे सकती हैं. के साथ रोगियों:

वे और अधिक इस ट्यूमर विकसित होने की संभावना है.

इन ट्यूमर के रोग का निदान ट्यूमर को दूर करने की क्षमता पर काफी हद तक निर्भर करता है, और ट्यूमर ग्रेड. इसलिए, सर्जिकल लकीर इन रोगियों के लिए सबसे आम चिकित्सा पहली पंक्ति है. मैं ग्रेड रंजित जाल ट्यूमर शल्य चिकित्सा द्वारा ट्यूमर को हटाने के द्वारा इलाज किया जा सकता है, और रोग का निदान भले ही वह फिर से होता है एक अस्तित्व के साथ अच्छा रहता है 5 वर्ष 80-100%. इन ग्रेड मैं ट्यूमर के कुछ घातक हो, लेकिन सबसे सौम्य रहने.

रंजित जाल ट्यूमर ग्रेड तृतीय अधिक आक्रामक होते हैं और metastasize या पुनरावृत्ति होना जाते हैं. इसके अलावा, ग्रेड III ट्यूमर के जीवित रहने की दर है 50% ग्रेड मैं ट्यूमर के.

आदिम neuroectodermal ट्यूमर (PNETS)

वहाँ PNET कॉल के तीन चरित्र चित्रण कर रहे हैं

  • केन्द्रीय तंत्रिका तंत्र-PNET (सीएनएस-PNETS),
  • neuroblastoma और
  • परिधीय-PNETS.

ये एक घटना के साथ बहुत कम बहुत ही दुर्लभ ट्यूमर हैं (लगभग 2,9 प्रति दस लाख मामलों), जो गलत निदान या इस ट्यूमर की अपर्याप्त निदान के कारण हो सकता.

ये लगभग प्रतिनिधित्व करते हैं 4-17% सभी नरम ऊतक कैंसर है कि बच्चों में पाए जाते हैं की.

ये ट्यूमर अफ्रीकी अमेरिकियों और एशियाई में दुर्लभ हैं और सबसे अधिक सफेद रोगियों और हिस्पैनिक्स में होते हैं. आदिम neuroectodermal ट्यूमर के साथ बच्चों के लिए प्राथमिक उपचार एक पूरा ट्यूमर हटाने है. हालांकि, कुछ मामलों में, ट्यूमर metastasized या मस्तिष्क के महत्वपूर्ण और संवेदनशील क्षेत्रों का उल्लंघन किया है, तो, ट्यूमर हटाया नहीं जा सकता. को रसायन चिकित्सा बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के उपचार और बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के इलाज के लिए विकिरण के लिए वे भी सर्जरी के साथ संयोजन के रूप में उपचार के लिए आवश्यक हैं, प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत उपचार उम्र के आधार पर के साथ, स्थान और मेटास्टेसिस के स्तर.

craniopharyngioma

Craniopharyngioma एक सौम्य ट्यूमर कि पिट्यूटरी ग्रंथि में विकसित करता है . यह ट्यूमर पांच और दस साल के बीच के रोगियों में सबसे अधिक होता है, हालांकि कुछ वयस्कों को भी इस ट्यूमर का विकास हो सकता. इस ट्यूमर की घटना 1,4 लाख बच्चे प्रति मामलों.

सामान्य लक्षण है कि मस्तिष्क ट्यूमर के विकास के साथ होने के लिए इसके अलावा, इस ट्यूमर का स्थान भी हार्मोनल असंतुलन है कि के रूप में प्रकट हो सकता है:

  • प्यास और
  • पेशाब
  • और विकास की गिरावट.

कभी-कभी, दृष्टि की गिरावट भी है कि गाँठ ऑप्टिक तंत्रिका को प्रभावित करता है विकसित कर सकते हैं.

इन समस्याओं के कभी कभी लंबे समय तक किया जा सकता है और यहां तक ​​कि सर्जरी द्वारा aggravated किया जा सकता है. हालांकि, सर्जरी ट्यूमर के लिए विकिरण उपचार के साथ इस ट्यूमर है कि समाप्त नहीं किया जा सकता है के लिए मुख्य पहली पंक्ति इलाज है,.

ब्रेन ट्यूमर के इस प्रकार के लिए रोग का निदान के साथ अच्छा है 80-90% ट्यूमर या रेडियोथेरेपी उच्च खुराक को हटाने के साथ वसूली की संभावना.

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