Preskoči na vsebino
Zdravje Blog | Športni dodatki

Vse stroške zaporedja genoma, ki spadajo dramatično pri nekaterih bolnikih z rakom

Zadnja posodobitev: 16 Septembra, 2017
Z:
Vse stroške zaporedja genoma, ki spadajo dramatično pri nekaterih bolnikih z rakom

Zdravstvene zavarovalnice američani so začeli pokrivanje stroškov DNK test za izbiro najboljše zdravljenja raka,, kljub temu, da večina limit kritja za tiste bolnike, ki bodo imele koristi od njega.
Ne poskušajte uganiti,. I test!

Da je novi moto “Test ne mislim”. Kampanja se je začela z Foundation, Bonnie J. Addario Pljučnega Raka (ALCF), v sodelovanju s Foundation Medicine in Prijatelji Raziskave Raka in drugih 13 temelje za raziskave raka american za spodbujanje uporabe genetsko testiranje v zdravljenju raka. Kljub temu, da je zdaj mogoče zaporedje vseh genov, 20.000 v človeškem telesu, zdravljenju za rakom, še vedno ostaja vprašanje domneva.

Brez kemoterapijo, immunotherapy ali obsevanjem, ne deluje v vseh primerih,. (Y no hay ningún tipo de tratamiento natural que sea una cura para todos los cánceres, čeprav so nekateri naravno zdravljenje delujejo bolje kot kemoterapija za nekatere ljudi, ki so določene vrste raka.) Desetletja, v onkologi so bili temelji na subtilne znake svojih bolnikov in dolgoletne izkušnje, v kliničnih, če želite izbrati najboljšega zdravljenja svojih bolnikov, običajno z manj kot odstotek uspeh 50 odstotkov, pogosto zanašajo na več zdravil z več stranskih učinkov. Genetske preiskave lahko bi režima, da bodo bolj uspešni, lažje prenaša in bolj natančno, zdravljenje raka, odzivati na vprašanja, kot so naslednje:

  • Ne bolnik imajo raka-specifičnih genov, ki napovedujejo uspeh ali neuspeh posebne drog?
  • So mutacije v rakavi tumor, ki kažejo, da je tipičen linijo zdravljenja ne bo šlo, ampak morda drog zunaj indikacij, bo?
  • Kaj naredi celotnega genoma zaporedja ali kartiranja genoma (identifikacija vseh genov osebe) skupaj ponujajo vizijo najboljšo celostno zdravljenje za bolnika,.

Večina bolnikov z rakom v združenih državah amerike, kaj, kljub pomanjkljivosti država na drugih področjih medicine, boste imeli več možnosti za preživetje kot bolnike z rakom, v drugih državah, še vedno dobili neke vrste test, malo po malo, da bi jim zdravniki izberite zdravil proti raku desno, to je veliko vnaprej. Rakavi tumorji proizvajajo beljakovine, ki lahko služijo kot bioloških označevalcev, snovi, ki jih lahko analiziramo z analizo krvi.

Problem z uporabo biomarkerje, je, da obstajajo orodja, še posebej natančno diagnozo. Tukaj je nekaj primerov:

  • Alfa-fetoprotein (AFP) to je protein, proizveden s plod, ki izgine po rojstvu. Prav tako se pojavi v 60 odstotek moških v zgodnjih fazah raka na modih, tj, ki niso predstavljene v 40 odstotek moških v zgodnjih fazah raka na modih. Prav tako se lahko, ki jih proizvaja telo, če je hepatitis.
  • Antigen raka 125 (CA-125) to je beljakovina, ki se pojavi v 50 odstotek žensk v zgodnjih fazah rak na jajčnikih. Tudi, ne predstavljeni že v zgodnjih fazah 50 odstotek žensk, ki imajo rak na jajčnikih. Mogoče storiti za zdrave celice.
  • Antigen raka 15-3 (CA-15-3) se pojavi v 95 odstotek žensk, ki so napredovali rak dojk, vendar le v 19 odstotek žensk, ki imajo raka dojke v zgodnji fazi. To se zgodi tudi v bolezen jeter, tuberkuloza, in sarkoidozo.
  • Rak Antigen 19-9 (CA 19-9) se pojavi v 60 da je 70 odstotkov vseh primerov raka, žolčnika in 90 odstotkov primerov raka trebušne slinavke. Vendar, to se lahko pojavijo tudi, ko problem je, pankreatitisa, ni rak ali bolezni jeter ni rakave.
  • Prostata specifični antigen (PSA) je visoko v 70 odstotkov primerov raka na prostati, vendar to ni v 30 odstotkov primerov. Ker PSA je v resnici ukrep vnetja, ravni lahko dvig ravni “rakaste” samo zato, ker zdravnik ni prostate izpit pred krvi pripravi.

¿Que empresas pagan por la secuenciación del genoma de pacientes con cáncer, in kaj storiti, če zavarovanja ne?

Če onkologi v praksi in klinični raziskovalci raka, ki je imel dostop do informacij o vseh 20.000 geni v vsak bolnik, so morda opazili, hitro združenj, med razlike v genetskem, kaj deluje in kaj ne. Samo v decembru 2015, zdravstvena zavarovalnica Kraljestvu Zdravje napovedal, da teste skupaj genoma pri bolnikih z faza IV raka non-small cell lung cancer. To samo želi najboljši rezultat za njegov napredek pri bolnikih z rakom na pljučih.

Obstajajo zdravljenja, odobrila FDA, zdaj, proti raku non-small cell lung lahko podaljšajo življenje za nekaj tednov ali mesecev. Takšno zdravljenje je ponavadi zelo drago, okoli $ 10.000 / 9.100€ na mesec. Celoten genom za vsakega pacienta lahko identificirajo tiste bolnike, pri katerih zdravljenje je bolj verjetno, da razširijo in podaljšajo življenje. Lahko bi tudi diskvalificirati nekaterih bolnikih od teh zdravil so izjemno drago.

Neodvisnost Blue Cross Blue Shield of Pennsylvania, velik zdravstveni načrt s tri milijone članov, je napovedal, da bodo začeli, da bi plačali za testiranje celotnega genoma nekatere vrste raka. Zdravniki lahko bi genskega zaporedja za otroke, ki imajo raka, bolniki, ki imajo redko vrsto raka,, ženske s trojno-negativne raka dojk, in bolnikov, ki so izčrpali svoje možnosti za metastatskega raka.

Zdravje prednost, majhen zdravstvene zavarovalnice, ki deluje v Michiganu, napovedal v 2015 que iba a comenzar las pruebas de genoma completo de pacientes en las etapas avanzadas de cáncer más complejos, tako da bi lahko dobili zdravljenja, ki so najbolj usmerjeni proti vaši bolezni. In Mreže za Ukrepanje zoper Raka trebušne slinavke, una red en defensa del paciente, je napovedala, da se bolj in bolj zavarovalnice so odobritvi testiranje celotnega genoma na podlagi primera.

Ironija je, da še vedno zavarovalnice so pripravljeni plačati več sto tisoč dolarjev za zdravljenje z resni neželeni učinki, ki se lahko ne dela, vendar niso pripravljeni plačati $ 1000 za $ 5000 / 900 4,500€ za genetske preiskave, ki lahko obvesti zdravniki, ki bo. Zakaj so ohranili ta odnos?

Zavarovalnice običajno odzovejo, da preizkusite vsakega gena v telesu ali v vseh genov v tumor proizvaja veliko količino neuporabnih informacij. Genetski testi so na voljo za večino 2,500 pogoji, vendar le 5 za 50 genov, ki so po navadi uporabni pri zdravljenju raka. Las compañías de seguros no quieren que los médicos hagan expediciones de pesca, da bi našli nove pogoje za zdravljenje, tako večina zavarovalnic v večini zda še vedno zavrne, da bi plačali za test genoma raka, z redkimi izjemami.

Ko jih, plačilo za ta test, Vendar, to je pomembno veliko finančno pomoč za bolnika. Skoraj vsaka oseba, ki ima raka gre, da se odbitnih (tudi z visokimi stroški) zelo zgodaj se je v letu, včasih en obisk pisarniški. Po prihodu se odbitnih in co-plačila za leto, bolnik ne boste morali plačati dodatne stroške, (poleg vodenje premije) za preskus genov, da navedite, katere zdravila delujejo najbolje,. Če ne moreš plačati za analize na vseh, in da ni neobičajno vprašanje za posameznike in družine, cuando se trata de un cáncer avanzado, lahko hitri test z izvajanjem raziskav, študija ali laboratorijske lokalnih raziskav, ki potrebujejo vzorcev.

Ali ne, ki imajo koristi od takšnega testiranja je nekaj, kar moraš, da se pogovorite s svojim zdravnikom, ampak tudi, če je vaša zavarovalnica plača samo za del stroškov test, puede ser algo que bien vale la pena en invertir para conseguir el tratamiento que ayuda a vencer el cáncer, morda, hitreje in z manj stranskih učinkov.

Delež
Tweet
+1
Delež
Pin
Posrnuti