Preskoči na vsebino
Zdravje Blog | Športni dodatki

Pediatric možganskih tumorjev: možganskih tumorjev redke pri otrocih

Zadnja posodobitev: 16 Septembra, 2017
Z:
Pediatric možganskih tumorjev: možganskih tumorjev redke pri otrocih

Obstajajo različne vrste pediatrične možganskih tumorjev, so druga najpogostejša vrsta raka. V tem članku, govorimo o možganskih tumorjev, redko, gliomas iz možganskega debla, tumor na choroid plexus, primitivno neuroectodermal tumorjev in craniopharyngioma.

Obstaja veliko različnih vrst pediatrične možganskih tumorjev, so druga najpogostejša vrsta raka pri otrocih. Diagnozo teh redkih možganskih tumorjev je še posebej težko zaradi simptomov in znakov možganskih tumorjev pri otrocih so splošni in biopsije pogosto lahko delovanje, če zdravstveni delavec nima izkušenj.

V primerih, kot so dva ali tri na leto in na države, povprečje, obstaja veliko pediatricians, ki nimajo izkušenj, da se ustrezno zdravljenje teh otrok in posledično posledico visoko stopnjo smrtnosti.

V tem članku, govorimo o možganskih tumorjev, redko, gliomas iz možganskega debla, tumor na choroid plexus, primitivno neuroectodermal tumorjev in craniopharyngioma. Tukaj boste našli več informacij o možganskih tumorjev pogosta pri otrocih, .

Možganskega Debla Gliomas

Na možganskega debla gliomas glejte tumorji, ki tvorijo v možgansko deblo bolnikov, ki je najnižji del možganov, ki je povezan s hrbtenjačo in nadzor vitalnih funkcij, kot dih in srčni utrip.

Gliomas v možganskega debla zajemajo 10% vse pediatrične možganskih tumorjev. Za preživetje otrok, ki razvijajo možganskega debla gliomas je zelo slaba, in manjšinski od teh bolnikov so živi za obdobje treh let po diagnozi. Povprečna starost, pri kateri bolniki razvijejo ta tumor je starost 6.

Obstajata dve vrst možganskega debla gliomas pri otrocih:

  • Glioma in kontaktnih
  • Glioma pontine lastni razpršenega (DIPG)

V glioma kontaktne je benigni tumor raste počasi in se nahaja v območju možganskega debla, ki omogoča zdravljenje in zato ima boljšo prognozo.

V glioma pontine lastni razpršenega (GPID) ima slabše prognoze, ker je višjega kakovostnega razreda tumor, ki hitro raste in se širi skozi možgansko deblo , zaradi česar je veliko težje zdraviti.

Vendar, na prognoza je odvisna tudi od starosti otroka. Če je bolnik mlajši od treh let, nato možnosti okrevanja so boljše kot pri otrocih, ki so starejši. Večina primerov možganskega debla gliomas so občasno, obstaja nekaj dejavnikov, ki nagnjenost otrok za razvoj tega tumorja kot genetsko motnjo, nelagodje tip 1.

Tumor na choroid plexus

Tumorji choroid plexus so zelo redki in so razdeljene v tri kategorije glede na stopnjo raka:

  • Tumor razreda I, se imenuje choroid plexus papiloma,
  • Razred II je papiloma netipične choroid plexus in
  • Razred III je karcinom od choroid plexus.

Kot ti tumorji so redki, pojavnost tumorjev na plexus kronične je 0,3 primerov na milijon ljudi. Čeprav je ta tumor je lahko pojavijo pri vsaki starosti, vrhov pojavijo v adolescenci.

Medtem ko je to pri odraslih, tumorji choroid plexus račun za manj kot 1% možganskih tumorjev, otroci predstavljajo 5% vse pediatrične možganskih tumorjev. Vendar, pogostnost je precej višja (okolici je 20%) otrok, mlajši od enega leta.

Tumorji razred I so petkrat bolj pogosto kot tumorji razred III, pri čemer je 90% vse tumorji choroid plexus je choroid plexus papiloma razred I. Večina tumorji choroid plexus pojavljajo naključno , vendar pa obstajajo nekatere genetske dejavnike, ki lahko vodijo do razvoja tega tumorja. Bolniki z:

  • Je sindrom Aircardi,
  • Downov sindrom,
  • Von Hippel-Lindau bolezni in
  • Neurofibromatosis tipa 2

So bolj nagnjeni k razvoju tumorja.

Prognoza teh tumorjev v veliki meri odvisna od sposobnosti, da se odstranijo tumor, kot tudi stopnjo tumorja. Zato, kirurška resekcija je prvo linijo zdravljenja teh bolnikov. Razred I tumorji choroid plexus, je mogoče zdraviti z kirurški odstranitvi in tudi če se tumor pojavi znova, outlook je še vedno dobra z preživetja 5 leta 80-100%. Nekatere od teh razred I tumorji postanejo maligni, večina pa je ostala benigne.

Tumorji choroid plexus razred III bolj agresivno in se nagibajo k metastasise ali recidivar. še več, za preživetje tumorja razred III je 50% tumorjev, razred I.

Primitivno neuroectodermal tumorjev (PNETs)

Obstajajo tri characterizations od PNETs klicev

  • Centralni Živčni sistem-PNETS (CNS-PNETs),
  • Neuroblastoma in
  • Periferija-PNETS.

Ti tumorji so zelo redki, ki imajo zelo nizko incidenco (približno 2,9 primerov na milijon), to je lahko posledica napačno diagnozo ali diagnoze dovolj tega tumorja.

Ti predstavljajo približno 4-17% vse raka na mehko tkivo, ki se pojavljajo pri otrocih.

Ti tumorji so redki v afriški američani in azijci in pride do bolj pogosto v beli bolnikov in hispanic. Primarno zdravljenje za otroke s primitivno neuroectodermal tumorjev je popolna odstranitev tumorja. Vendar, v nekaterih primerih, če tumor je metastasized ali če krši na področjih, pomembnih in občutljivih možganov, tumorja ni mogoče odstraniti. Na kemoterapijo za zdravljenje možganskih tumorjev pri otrocih in sevanja za zdravljenje možganskih tumorjev pri otrocih so potrebni tudi za zdravljenje v povezavi z operacijo, s zdravljenja po meri za vsakega pacienta glede na starost, lokacija in raven metastaze.

Craniopharyngioma

V craniopharyngioma je benigni tumor, ki se razvije v hipofizo . Ta tumor se najpogosteje pojavlja pri bolnikih med pet in deset let, čeprav so nekateri odrasli se lahko razvije tudi ta tumor. Pojavnost ta tumor je 1,4 primerov na milijon otrok.

Poleg običajnih simptomov, ki se pojavijo z razvojem možganskih tumorjev, lokacija te vrste tumorja tudi povzroči hormonsko neravnovesje, ki se lahko udejanji kot:

  • Žejo in
  • Uriniranje
  • Kot tudi poslabšanje rast.

Včasih, poslabšanje vida se lahko razvije tudi če tumor vpliva živca.

Te težave lahko včasih je treba dolgoročno in se lahko še poslabša z operacijo. Vendar, kirurgija ostaja glavni prvo linijo zdravljenja za to tumor skupaj z obsevanjem za tumorjev, ki ne morete odstraniti,.

Prognoza za to vrsto možganskega tumorja je dobro, s 80-90% verjetnost izterjave z odpravo tumor ali radioterapijo visoki odmerki.

Delež
Tweet
+1
Delež
Pin
Posrnuti