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健康博客 | 体育副刊

的组合药物的化学疗法减少了频率转移到中枢神经系统

最后更新: 16 九月, 2017
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的组合药物的化学疗法减少了频率转移到中枢神经系统

该研究已经完成寻找组合的某些化疗药物, 为了审查这一工作最好在治疗乳腺癌的具体. 我们发现了一个组合可以有效地减少频率转移.

乳腺癌转移ErbB2-正具有特定含义, 当癌细胞的扩散至肝脏中的大多数患者, 并在 50% de los casos no hay implicación del sistema nervioso central como resultados en un peor pronóstico. 我们也审查了次级结果, 这包括什么时候的发展的损害和安全 (SNC) 中枢神经系统的进步或出现症状.

随机和控制研究进行的研究所Jules表时,我在布鲁塞尔, 比利时, 为了审查什么样的进展存在妇女被诊断为 转移性乳腺癌 或经常性的,是与一个积极的结果为基因ErbB2 .

研究

审判Nefert-T执行与获得的数据 479 妇女在 34 国家从 2009 自 2014. 这些病人有资格获得的研究,如果他们已被诊断患有转移性ErbB2积极和经常性 / 或者先前未处理的, 这有损于中枢神经系统,是无症状. 该组分成 242 病人接受来那替尼, medicamento y paclitaxel, 和 237 谁收到妥珠单一起紫杉.

副作用是观察到带来那替尼的结合紫杉, incluian problemas gastrointestinales como diarrea, 恶心和呕吐.

有一些限制在这项研究, 即, 这一转移的中枢神经系统的测试都没有的地方, 但是,确定了在呈现的症状的病人. 这就意味着,这是可能的,我们低估了问题的中枢神经系统. 其他限制,患者人数包括在研究减少,这影响了效率的研究, 和我们排除了患者与疾病症状的或渐进的中枢神经系统.

重要的调查结果

Los resultados mostraron que tanto las combinaciones de fármacos mencionadas dieron lugar a una supervivencia libre de progresión media de casi 13 几个月.

本次级结果表明,结合来那替尼和紫杉减少发生问题,在中央神经系统, 和延误的时间来发展的转移,在中央神经系统.

得出的结论是,结合来那替尼和紫杉不是更有效的结合妥珠单和紫杉, 在第一线治疗的经常性和 / 或者转移ErbB2性乳腺癌. 然而, se encontró que la combinación anterior era superior a este último en términos de reducción de la frecuencia y retrasaba la aparición de metástasis asociados al SNC.

重要的研究

在一个相关的文章, 它指出,结果,提出了在审判Nefert-T足够有趣的辩解的一个前瞻性的调查, 随着预防、防腹泻, así como ser combinado con una amplia campaña de biomarcador, 为了进一步的分类和定性的患者在风险较高的发展中转移乳腺癌的erbB2性.

这些结果, 以及进一步的调查, 已经并将继续帮助改进在治疗乳腺癌. 存活率的乳腺癌有所增加,死亡人数已逐步下降. 不仅是这个原因, 由于进展的早期检测这种疾病由于及时检测, 而且由于更好的理解相同的, 以及有一个新的个性化的方法对你的治疗.

乳腺癌

定义

乳腺癌的定义为癌症,发展中乳腺癌细胞. 这是最常见类型癌症的诊断在妇女的后皮肤癌. 乳腺癌症主要影响妇女, 但男人也可以发展这一问题。.

症状和体征

这些可以包括以下:

  • Una sensación de un bulto o engrosamiento en el tejido de la mama que se siente diferente a la del tejido circundante.
  • 有一个变化方式, 大小和 / 或者外观的乳房.
  • 有可能是一个血腥的排放的乳头.
  • 改变皮肤的乳房, 作为凹痕.
  • 新的外观的一个倒乳头.
  • 改变皮肤的乳腺癌或乳晕,其中涉及缩放, 或剥离.
  • 蚀或红肿的皮肤乳类似的皮肤的一个橙色的.

风险因素

  • 高龄是相关联的风险增加的发展中乳腺癌.
  • 属, 风险是增加在妇女中比在男人.
  • 个人历史的乳腺癌, 被诊断出患有癌症中增加了一个乳房的机会发展其在其他的.
  • 有乳腺癌家族史的, 一度相对 (母亲, 姑妈, 姐姐) 诊断为乳腺癌, 特别是在早期的年龄, 增加的风险的患者. 重要的是要注意到,大多数人被诊断患有乳腺癌的没有家庭的历史上这一疾病.
  • 基因增加相关乳腺癌的风险, 突变的某些基因增加了患乳腺癌的风险的一个人. 这些基因,包括基因& 1 和BRCA2.
  • 肥胖.
  • 酒精消费.
  • 辐射暴露的胸部.
  • 开始月经之前 12 年.
  • 绝经期的起始在以后的年龄.
  • 生下你第一个孩子后 35 岁以下.
  • Nunca haber estado embarazada.
  • 使用激素类药物治疗,绝经后, 以缓解症状与更年期有关, 这可能会略有增加患乳腺癌的风险.

诊断

诊断乳腺癌是通过执行一定的测试和程序. 他们如下:

  • 乳房检查两手 – 医生将使用两只手检查肿块或thickenings是异常在乳房组织和淋巴结在腋下.
  • 超声 – Este es un procedimiento en el que son demandados ondas sonoras para determinar la diferencia entre las masas sólidas y lleno de líquido en el seno.
  • 乳腺放射成像 – 这基本上是一个X-射线的乳房以及用于筛选目. 如果筛选测试挑选了一个异常, 然后, 发送患者的诊断乳房x光检查.
  • 磁共振成像 (RM) – 这是一个更为精确的试验,提供了一个更好的可视化的异常在乳房组织.
  • 活检 – 一样的乳房组织是手术切除,以便评估这里没有癌细胞. 另一方面,以寻找包括的种类型的癌细胞的可见, 侵略性的癌症,以及是否癌细胞已经激素受体,影响可供选择的治疗的患者.

处理选项

可供选择的治疗乳腺癌是相当丰富的, 但可以分为以下干预措施:

  • 手术, 这可以包括一个或两个乳房, 与或无需清除的淋巴结.
  • 放射治疗.
  • 化疗.

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